TARGET

Transforming AAV by Revolutionary Glue and Evolution Technology

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Evolution

to Gene Therapy​

다양성이 매우 높은 AAV 라이브러리로부터 목적(조직 타겟팅, 중화항체 회피, 패키징 효율 등)에 최적화된 evolved AAV 벡터를 발굴하는 directed evolution 기법과 목적에 부합하는 새로운 AAV capsid의 교차 조합 예측 및 AAV 벡터의 적용 범위를 확장할 수 있는 machine learning 기법의 접목을 통한 최첨단 AAV 벡터 엔지니어링 기술

Linkage

to Gene Therapy​

자연계에 존재하는 접착성 물질의 구조와 특성을 새롭게 변형 및 디자인한 adhesive 물질을 통해 AAV를 연결하여(linkage) AAV 치료제 기술의 근본적 단점을 극복한 유전자 치료법의 혁신을 불러오는 기술

Beyond Limits with TARGET

ENHANCEMENT OF ORGAN SPECIFICITY​

Directed evolution과 machine learning 기술을 접목하여 목표 세포 및 조직에 특화된 새로운 AAV 전달체를 개발함으로써 저용량으로도 고효율 치료효과를 유도할 수 있는 AAV 기반 유전자 치료제를 개발할 수 있습니다.

EVASION OF NEUTRALIZING ANTIBODY​

Evolution 기법과 glue 기술의 융합을 통해 AAV의 중화항체 인식 지연 및 회피를 유도할 수 있는 기술을 개발함으로써 유전자 치료제의 반복 주입과 안전성을 도모하여 치료제의 효용성 증진이 가능합니다.

EXPANSION OF THERAPEUTIC PAYLOADS​

Glue 기술 도입을 통해 AAV 탑재 유전자 사이즈 제약을 극복할 수 있는 혁신적 접근법을 제시함으로써 기존 AAV 기반 유전자 치료법의 한계를 극복하고 AAV 벡터의 적용 범위를 확대할 수 있습니다.